Muchas
personas que sufren enfermedades crónicas que conllevan limitaciones
físicas, orgánicas y funcionales conjuntamente, como es el caso del
linfedema, pueden experimentar cierto nivel de aislamiento social,
depresión, vergüenza y desesperación. En muchos casos qué otra
cosa se podría prever, si al mismo tiempo no se trata la condición,
o se trata de manera inadecuada con soluciones ineficaces. No se
puede esperar que los pacientes no tengan problemas emocionales y de
angustia, cuando se encuentran en la situación dramática de ver
empeorar su estado de salud. El procedimiento lógico es primero
resolver los problemas de acceso a un buen tratamiento, y luego
manejar la angustia psicológica, si aún existe.
Cómo
se supone que las personas afectadas por linfedem de
Grado-3-elefantiasis deben comportarse socialmente? Se espera de
ellos que tengan una vida feliz y tranquila y que acepten serenamente
su trágico futuro? Cómo pueden las personas aceptar su condición
cuando no reciben tratamiento, o son mal asistidos con programas
baratos e ineficaces, que no responden para reducir y restaurar el
volumen de las extremidades? Qué esperanza de calidad de vida deben
tener las personas, a sabiendas del resultado fatal que esta
enfermedad podría esperarles. El linfedema no es en sí mismo un
problema psicológico, ni predispone a los individuos a tener
problemas de salud mental. Lo que linfedema necesita es buen
tratamiento de compresión para la reducción y mantenimiento de
edemas, y lo que influye para que individuos que padecen enfermedades
olvidadas y desatendidas, se sientan frustrados y deprimidos, es
precisamente por estar olvidados y desatendidos médicamente. Para información sobre cual es el mejor tratamiento para linfedema:
El
estrés psicológico relacionado con las patologías médicas no es
algo nuevo, y no importa la enfermedad o contexto, el impacto de las
enfermedades crónicas siempre afectan la vida de las personas, pero
especialmente cuando hay dificultades para acceder a buenas opciones
de tratamiento. Los pacientes primero deben acceder al tratamiento
correcto para su enfermedad y luego recibir tratamiento psicológico
si es necesario. El auto-cuidado y actividades relacionadas son
importantes, pero para los pacientes con linfedema también es
necesario al mismo tiempo, el acceso de una buena terapia de
reducción y prendas de compresión, para controlar la progresión de
la patología.
Si
los pacientes con linfedema en todo el mundo, incluidos la filariasis
linfática y la podoconiosis, se dejan sin tratar o se tratan de
forma inadecuada, es lo mismo como abandonar a las personas a su
suerte, a un futuro de hinchazón e inflamación progresiva hacia el
Grado-3-elefantiasis, caracterizado por graves desfiguraciones,
discapacidades e incluso complicaciones mortales. En este caso, en
lugar de un problema psicológico que afecta a las personas, es la
falta de acceso a un buen tratamiento lo que provoca los factores de
estrés, lo cual también podría considerarse un gran problema
ético-médico y social.
Referencias:
Lymphoedema
management: an international intersect between developed and
developing countries. Similarities, differences and challenges.
Old
people with lymphedema
Interesting
document "Podoconiosis stigma scale" that even though
focused on Africa, it adapts perfectly to all Primary and Secondary
lymphedema alike, to measure the psycholgical impact of having to
live with lymphedema.
¿Qué
conocemos por discapacidad Física y orgánica?
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INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA
DEL LINFEDEMA
CAMPAÑA DE LINFEDEMA
Para una concienciación global se está pidiendo a la
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre:
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS"
para su campaña del Día Mundial de la Salud
KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA
