miércoles, 24 de junio de 2020

LA ASOCIACIÓN AGL CONTINÚA CON EL SERVICIO DE FISIOTERAPIA ESPECIALIZADA EN EL TRATAMIENTO DE LINFEDEMA – Linfedema Primario – Linfedema Secundario – Enfermedad Rara

La Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica e outras Patoloxías Vasculares Periféricas (AGL) ha retomado el proyecto “Servicio de Fisioterapia especializado en Linfedema y Lipedema”, iniciado en enero de este año. Este proyecto que subvenciona la Xunta de Galicia y la Fundación ONCE a través de los fondos del 0,7% del IRPF de la declaración de la renta, tuvo que realizar un parón a causa del COVID-19, pero ahora vuelve a reiniciarse con todas las medidas necesarias higiénico-sanitarias.



AGL desarrolla este proyecto en distintos
Concellos de Galicia, con el fin de mejorar las capacidades y facilitar la autonomía personal de cada participante a través de la integración social y laboral. Actualmente son 90 las personas que acuden a este servicio especializado en el tratamiento de linfedema y lipedema, que se trata en 13 clínicas especializadas localizadas en los ayuntamientos de: La Coruña, Lugo, Ourense, Pontevedra, Vigo, Vilagarcía de Arousa, Santiago de Compostela, Ferrol, Culleredo y Baio.

Desde AGL
constatamos que estos tres meses de parón en los tratamientos, resultó prejudicial para muchas de las personas usuarias del programa. A pesar de los auto cuidados que realizaban en casa, sintieron un agravamiento de su linfedema, lo cual confirma la necesidad de este servicio para la mejora del día a día de las personas que padecen esta enfermedad.




El Linfedema es
consecuencia de una disfunción en el Sistema Linfático. Es una enfermedad crónica, progresiva, de evolución lenta y que puede llegar a ser muy grave. Proporcionalmente afecta a más mujeres que hombres. En la actualidad no existen fármacos o intervenciones quirúrgicas resolutorias y el tratamiento fisioterapéutico especializado está demostrado ser muy efectivo, para evitar que la enfermedad progrese, empeore y se agrave.


Referencias:

(En Inglés)



THE AGL ASSOCIATION CONTINUES WITH THE SPECIALIZED PHYSIOTHERAPY SERVICE PROJECT FOR THE TREATMENT OF LYMPHEDEMA – Primary Lympoedema – Secondary Lymphoedema – Rare Disease

The Galician Association of Lymphoedema, Lipedema, Chronic Venous Insufficiency and other Peripheral Vascular Pathologies (AGL) has resumed the continuation of the project "Specialized Physiotherapy Service for Lymphoedema and Lipedema", which started in January this year. This project which is subsidized by the Xunta de Galicia (Galician Government) and the ONCE Foundation through income tax funds, had to make a stop because of COVID-19, but now it is restarting with all the necessary hygiene and health measures.


AGL develops this project in different Councils of Galicia (North-West Autonomous Region in Spain), in order to improve the skills and personal autonomy of each participant through social and labor integration. Currently, there are 90 people who come to the specialized service for the treatment of lymphedema and lipedema, which are located in 13 specialized clinics located in the municipalities of: La Coruña, Lugo, Ourense, Pontevedra, Vigo, Vilagarcía de Arousa, Santiago de Compostela , Ferrol, Culleredo and Baio.

In AGL we noted that the three months of stoppage in the treatments had adverse effects for many of the users of the program. Despite the daily self-care program they carried out at home, they felt an aggravation of their lymphedema, which confirms the need for this service to improve the day-to-day life of people who have this disease.


Lymphedema is consequence of a dysfunction in the Lymphatic System. It is a chronic, progressive and slowly evolving disease, that can become very serious. It proportionally affects more women than men. Currently there are no effective drugs or resolvable surgical interventions, and specialized Physiotherapy treatment has shown to be effective in preventing the worsening of the disease.


References:



lunes, 15 de junio de 2020

MES DE JUNIO "MES DE CONCIENCIACIÓN DEL LIPEDEMA" - Asociación Gallega de Pacientes de Lipedema


Este mes debemos recordar los millones de personas en todo el mundo, que no tienen acceso a diagnóstico y buenas opciones de tratamiento para el Lipedema. 

Para entender lo que es Lipedema y para honrar el mes de concienciación y sensibilización del Lipedema, publicamos una entrevista de radio con el Cirujuno Vascular Dr. Alejandro Moro, donde versa sobre el diagnóstico, signos y su tratamiento.






Dr. Alejandro Moro Mayor.

Médico especialista en Cirugía vascular del Hospital Quirónsalud de A Coruña.
Programa "Enfermedades Raras" dirigido por Antonio G. Armas emitido en Radio Libertad FM.



martes, 19 de mayo de 2020

QUÉ PAÍS TIENE LA MEJOR COBERTURA SANITARIA PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFEDEMA - Terapia Descongestiva Completa (TDC) Tratamiento de Excelencia - La Seguridad Social alemana da acceso completo al Tratamiento Conservador y las Prendas de Compresión - Linfedema Primario y Pediátrico - Linfedema Secundario


En cuanto al acceso a tratamientos de linfedema de alta calidad y prendas de compresión, hay escasos países que destacan en Europa y a nivel internacional. Alemania sobresale como uno de los pocos países europeos que brinda una excelente cobertura médico a todos los pacientes con linfedema. Lea aquí más sobre cual es el mejor tratamiento para linfedema.

El sistema de salud alemán es un sistema dual público-privado que se remonta a la década de 1880, por lo cual es el más antiguo de Europa. Hoy es considerado uno de los mejores sistemas de salud del mundo. La asistencia sanitaria en Alemania está financiada por contribuciones estatutarias, lo que garantiza la asistencia sanitaria gratuita para todos. El Ministerio Federal de Salud es el responsable del desarrollo de la política de salud en Alemania y, el sector está regulado por el Comité Federal Conjunto.


Alemania es uno de los países europeos que más invierte en gasto sanitario. Destina el 11,1% de su PIB anual a gasto sanitarios. Solo Suiza y Francia destinan más en términos de porcentaje del PIB. El gasto sanitario en Alemania es de poco más de 4.000 € por habitante cada año. Las contribuciones de seguros públicos y privados cubren la mayor parte de los costos.

En resumen, el tratamiento rutinario pagado por la Seguridad Social alemana para pacientes diagnosticados con linfedema, es el "Tratamiento por Excelencia” (TDC) - Terapia Descongestiva Completa. Los pacientes tienen acceso a tratamiento durante todo el año, con un copago de tan solo 5 € por la fisioterapia especializada de linfedema y, acceso a dos prendas de compresión al año, con un copago de solo 5 € por pieza.


Muchos sistemas nacionales de salud en todo el mundo no cubren los gastos y fondos necesarios para el tratamiento óptimo del linfedema crónico. A un gran número de pacientes se les prescriben solo opciones low-cost de tratamiento (el llamado auto-tratamiento) y así muchos están infratratados o sin tratamiento alguno, progresando la disfunción linfática hacia complicaciones graves y, el linfedema Estadio III – Elefantiasis.

Se necesitan campañas internacionales para informar a los sistemas y profesionales de salud, sobre el manejo clínico óptimo para el linfedema, y así ayudar a los pacientes a acceder a una mejor calidad de vida.

Referencias (Textos en Inglés):





Artículos relacionados que le pueden interesar: 
(Pincha sobre el texto)





















INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
 (pincha sobre el texto
















CAMPAÑA MUNDIAL



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI