lunes, 19 de noviembre de 2018

LINFE-CONFERENCIA / HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA – GALICIA - (ESPAÑA) / AGL - ASOCIACIÓN GALEGA DE LINFEDEMA, LIPEDEMA E INSUFICIENCIA VENOSA CRÓNICA.



Siguiendo con el Ciclo de Conferencias sobre Linfedema en distintos hospitales de la Comunidad Autónoma Gallega, enfocados a la difusión de la patología y abiertos tanto a profesionales como al público en general, la Asociación Galega de Linfedema, Lipedema e Insuficiencia venosa crónica (AGL) ha organizado un nuevo evento que tendrá lugar el viernes fecha 30 de noviembre de 2018, a las 18.30 horas, en el SALÓN DE ACTOS Nº1 DEL HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.


PONENTES:


Bibiana Villamayor Blanco (Especialista en Medicina Física y Rehabilitación del Clínico de santiago de Compostela)

Carlos Manero García (Fisioterapeuta Especialista en Patología Vascular Línfática)

Nerea Camellas Melero (Especialista en Cirugía Plástica)

Manuela López de Vicuña (Técnico en Prendas Ortoprotésicas)


MODERADOR:
Juan Manuel Lameiro (presidente de AGL)



OBJETIVOS DE LA CONFERENCIA:

Acercar a los/as profesionales de la Salud, información actualizada acerca de esta enfermedad.

Facilitar un lugar de encuentro entre profesionales, personas afectadas e interesadas en general en ésta patología.

Ser el punto de partida para intentar mejorar la atención a esta enfermedad.


DIRIGIDO A:

Profesionales de la salud

Personas afectadas y familiares

Toda persona sensibilizada con el tema

Asociaciones


NUESTRA FINALIDAD:

En AGL - Asociación Galega de Linfedema, Lipedema e Insuficiencia venosa crónica (AGL), pretendemos encaminar nuestras acciones a la sensibilización social, difusión de la enfermedad, información, asesoramiento y formación.

Debido a que la enfermedad es poco conocida, a pesar del gran número de casos existentes, la mayoría de los diagnósticos se realizan de forma tardía.

Nos gustaría sensibilizar a la clase médica para promover la investigación y mejora de los tratamientos; así como aportar unos mínimos conocimientos a las personas afectadas y a su entorno, para que puedan colaborar en el mantenimiento de las mejoras obtenidas a través del tratamiento profesional.


PARA MÁS INFORMACIÓN:


Correo electrónico: aglinfedema@yahoo.es
Teléfono: 986 505 443 / 630 024 428


























 INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA

 DEL LINFEDEMA

















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI




LYMPHEDEMA CONFERENCE / THE UNIVERSITY CLINICAL HOSPITAL OF SANTIAGO DE COMPOSTELA – GALICIA - (SPAIN) / THE LYMPHEDEMA, LIPEDEMA AND CHRONIC VENOUS INSUFFICIENCY ASSOCIATION OF GALICIA


Continuing with the Cycle of Conferences on Lymphedema/Lymphoedema, which are being organized in different hospitals of the Galician Autonomous Region, and focused on spreading information on the disease both to health professionals and the general public, the Galician Association of Lymphedema, Lipedema and Chronic Venous Insufficiency (AGL) has organized a new event that will take place on Friday, November 30, 2018, at 6.30 pm, in the ASSEMBLY HALL Nº1 of THE UNIVERSITY CLINICAL HOSPITAL OF SANTIAGO DE COMPOSTELA.



SPEAKERS:

Bibiana Villamayor Blanco (Physical Medicine & Rehabilitation Specialist)

Carlos Manero García (Lymphedema Physiotherapist)

Nerea Camellas Melero (Plastic Surgery Specialist)

Manuela López de Vicuña (Lymphedema Garment Technician)

CHAIRPERSON:
Juan Manuel Lameiro (Presidente of AGL)





OBJECTIVES OF THE CONFERENCE:


Bringing updated information about this disease to health professionals.


Facilitating a meeting place between professionals, those affected by lymphedema, and the general public interested in this disease.


Seeking starting points to try improving health care for this illness.




DIRECTED TO:


Health professionals

People affected and their family

General public

Associations



AGL OBJECTIVES:


The Galician Association of Lymphedema, Lipedema and Chronic Venous Insufficiency (AGL) , intends to direct its actions towards social awareness, including offering individual patient advice and promoting specialized training.

Because the disease is poorly understood, despite the large numbers of existing cases, most diagnoses are late or delayed.

We would like to raise awareness towards the medical professionals, to promote research and improved treatments; and provide a minimum knowledge to those affected and their family, so they can collaborate in the maintenance of the improvements obtained, through professional health treatment.




FOR MORE INFORMATION:

Email: aflinfedema@yahoo.es
Phone: 986 505 443 / 630 024 428


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PINCH TO SEE 
LYHMPHEDEMA 
INCIDENCE AND PREVALENCE








CAMPAIGN
 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as its World Health Day campaign - 2018

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


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