lunes, 19 de noviembre de 2018

LINFE-CONFERENCIA / HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA – GALICIA - (ESPAÑA) / AGL - ASOCIACIÓN GALEGA DE LINFEDEMA, LIPEDEMA E INSUFICIENCIA VENOSA CRÓNICA.



Siguiendo con el Ciclo de Conferencias sobre Linfedema en distintos hospitales de la Comunidad Autónoma Gallega, enfocados a la difusión de la patología y abiertos tanto a profesionales como al público en general, la Asociación Galega de Linfedema, Lipedema e Insuficiencia venosa crónica (AGL) ha organizado un nuevo evento que tendrá lugar el viernes fecha 30 de noviembre de 2018, a las 18.30 horas, en el SALÓN DE ACTOS Nº1 DEL HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.


PONENTES:


Bibiana Villamayor Blanco (Especialista en Medicina Física y Rehabilitación del Clínico de santiago de Compostela)

Carlos Manero García (Fisioterapeuta Especialista en Patología Vascular Línfática)

Nerea Camellas Melero (Especialista en Cirugía Plástica)

Manuela López de Vicuña (Técnico en Prendas Ortoprotésicas)


MODERADOR:
Juan Manuel Lameiro (presidente de AGL)



OBJETIVOS DE LA CONFERENCIA:

Acercar a los/as profesionales de la Salud, información actualizada acerca de esta enfermedad.

Facilitar un lugar de encuentro entre profesionales, personas afectadas e interesadas en general en ésta patología.

Ser el punto de partida para intentar mejorar la atención a esta enfermedad.


DIRIGIDO A:

Profesionales de la salud

Personas afectadas y familiares

Toda persona sensibilizada con el tema

Asociaciones


NUESTRA FINALIDAD:

En AGL - Asociación Galega de Linfedema, Lipedema e Insuficiencia venosa crónica (AGL), pretendemos encaminar nuestras acciones a la sensibilización social, difusión de la enfermedad, información, asesoramiento y formación.

Debido a que la enfermedad es poco conocida, a pesar del gran número de casos existentes, la mayoría de los diagnósticos se realizan de forma tardía.

Nos gustaría sensibilizar a la clase médica para promover la investigación y mejora de los tratamientos; así como aportar unos mínimos conocimientos a las personas afectadas y a su entorno, para que puedan colaborar en el mantenimiento de las mejoras obtenidas a través del tratamiento profesional.


PARA MÁS INFORMACIÓN:


Correo electrónico: aglinfedema@yahoo.es
Teléfono: 986 505 443 / 630 024 428


























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INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA

















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI




LYMPHEDEMA CONFERENCE / THE UNIVERSITY CLINICAL HOSPITAL OF SANTIAGO DE COMPOSTELA – GALICIA - (SPAIN) / THE LYMPHEDEMA, LIPEDEMA AND CHRONIC VENOUS INSUFFICIENCY ASSOCIATION OF GALICIA


Continuing with the Cycle of Conferences on Lymphedema/Lymphoedema, which are being organized in different hospitals of the Galician Autonomous Region, and focused on spreading information on the disease both to health professionals and the general public, the Galician Association of Lymphedema, Lipedema and Chronic Venous Insufficiency (AGL) has organized a new event that will take place on Friday, November 30, 2018, at 6.30 pm, in the ASSEMBLY HALL Nº1 of THE UNIVERSITY CLINICAL HOSPITAL OF SANTIAGO DE COMPOSTELA.



SPEAKERS:

Bibiana Villamayor Blanco (Physical Medicine & Rehabilitation Specialist)

Carlos Manero García (Lymphedema Physiotherapist)

Nerea Camellas Melero (Plastic Surgery Specialist)

Manuela López de Vicuña (Lymphedema Garment Technician)

CHAIRPERSON:
Juan Manuel Lameiro (Presidente of AGL)





OBJECTIVES OF THE CONFERENCE:


Bringing updated information about this disease to health professionals.


Facilitating a meeting place between professionals, those affected by lymphedema, and the general public interested in this disease.


Seeking starting points to try improving health care for this illness.




DIRECTED TO:


Health professionals

People affected and their family

General public

Associations



AGL OBJECTIVES:


The Galician Association of Lymphedema, Lipedema and Chronic Venous Insufficiency (AGL) , intends to direct its actions towards social awareness, including offering individual patient advice and promoting specialized training.

Because the disease is poorly understood, despite the large numbers of existing cases, most diagnoses are late or delayed.

We would like to raise awareness towards the medical professionals, to promote research and improved treatments; and provide a minimum knowledge to those affected and their family, so they can collaborate in the maintenance of the improvements obtained, through professional health treatment.




FOR MORE INFORMATION:

Email: aflinfedema@yahoo.es
Phone: 986 505 443 / 630 024 428


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  • WHAT KIND OF DOCTOR TREATS LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - WHAT TYPE OF DOCTOR IS SPECIALIZED IN LYMPHATIC DYSFUNCTION - WHICH MEDICAL SPECIALITIES ARE RELATED TO LYMPHEDEMA













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TO SEE  LYHMPHEDEMA INCIDENCE 
AND PREVALENCE








CAMPAIGN
 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as the World Health Day campaign 

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


SIGN THE PETITION HERE






domingo, 11 de noviembre de 2018

¿EXISTE TRASTORNO PSICOLÓGICO ASOCIADO AL NO TRATAMIENTO O INFRATRATAMIENTO DEL LINFEDEMA? - Enfermedad Linfático-Vascular Orgánica - Impacto y secuelas psicosociales de la Elefantiasis Linfostática no tratada – Afrontamiento psicológico del linfedema – Linfedema Primario y Pediátrico - Linfedema Secundario – Filariasis/ Podoconiosis - Enfermedad de la Piel


Muchas personas que sufren enfermedades crónicas que conllevan afectaciones y limitaciones orgánicas y funcionales conjuntamente, como es el caso del linfedema, pueden experimentar cierto grado de aislamiento social, depresión, vergüenza y desesperación. En muchos casos los problemas psicológicos pueden surgir debido a que no es tratada la condición, o se trata de manera inadecuada.



El linfedema es una enfermedad de la piel progresiva, disfigurante e incapacitante, clasificada como un trastorno del sistema circulatorio linfático (Enfermedad Linfático-Vascular Orgánico). Los vasos linfáticos son un componente activo e integrante de la respuesta inmunitaria y, en el linfedema, siempre hay una mayor susceptibilidad a las infecciones debido al sistema inmunitario comprometido. Lea más sobre qué es una Discapacidad Orgánica AQUÍ



El linfedema surge cuando hay una interrupción del flujo linfático (Discapacidad Orgánica), lo que provoca la acumulación de la linfa. Está claro que ningún paciente ni su linfedema son iguales, así como tampoco lo son su progresión. Algunos pacientes con linfedema tienen pocos síntomas y pueden realizar con facilidad distintos grados de actividad física, mientras que otros experimentan un aumento de la hinchazón con el mínimo esfuerzo, o incluso sufren distintos grados de discapacidad y complicaciones severas. Lea más sobre linfedema y Celulitis Infecciosa AQUÍ.



Aparte de las posibles implicaciones psicológicas debidas a la desfiguración y discapacidad (limitación funcional) del linfedema, no se puede esperar que el paciente afectado lleve una vida feliz y despreocupada y libre de problemas emocionales, si al mismo tiempo se encuentra ante la dramática situación de ver empeorar su estado de salud por falta de tratamiento. Debido a ello, el procedimiento de abordaje debería ser primero proporcionar acceso a un adecuado tratamiento sanitario y, luego manejar la parte psicológica si esta aún persiste.



En cuanto a la aceptación psicológica de una persona afectadas de linfedema en Grado III (elefantiasis), surgen importantes cuestiones sobre cual debería ser su respuesta emocional ante el no tratamiento o infratratamiento, a sabiendas de la calidad de vida y desenlace muy grave que esta enfermedad podría desembocar. 



El linfedema no es en si mismo una psicopatología, ni predisponesin más a una mala salud mental. Lo que puede influir para que una persona que padezca una enfermedad desatendida se sienta frustrada y deprimida, es precisamente por el hecho de estar desatendida su condición. 





El estrés psicológico relacionado con patologías no es algo nuevo, y no importa la enfermedad o contexto, el impacto de las patologías crónicas suelen afectar la vida de las personas, pero especialmente cuando hay dificultades de acceso a tratamientos sanitarios. 



Las personas deben primero acceder a tratamiento adecuado para su enfermedad y luego acceso a tratamiento psicológico si es necesario. Las actividades de auto-cuidados de los paciente son importantes en linfedema, pero al mismo tiempo lo es el acceso a una adecuada terapia para el control de la progresión de la patología. Lea más sobre los signos, síntomas  y complicaciones del linfedema AQUÍ.




La hinchazón e inflamación progresiva de un edema linfostático, puede da lugar a graves desfiguraciones, discapacidades e incluso complicaciones infecciosas mortales. En muchos casos, en lugar de un problema psicológico de aceptación por parte de la persona, es la falta de acceso a un tratamiento adecuado lo que provoc los factores de estrés, que de paso también podría considerarse un grave incumplimiento de los "Derechos Humanos", en cuanto al acceso a una adecuada atención sanitaria de las personas.




AVISO IMPORTANTE 

El Linfedema es una enfermedad crónica y progresiva debido a una disfunción linfática ( Enfermedad Linfático-Vascular Orgánica)El tratamiento clínico del linfedema no es ni un tratamiento cosmético ni estético. El tratamiento del linfedema es para controlar su avance y aliviar los síntomas relacionados con la disfunción del sistema circulatorio linfático. 

Para prevenir y evitar problemas graves asociados al tratamiento, como el posible desplazamiento del edema a zonas previamente no afectadas cuando se aplica la terapia de compresión para la reducción del volumen, los pacientes deben recurrir a terapeutas altamente especializados con experiencia. 

La cualificación profesional y la instrucción impartida a distancia en línea no son lo mismo que la instrucción práctica en directo en la formación clínica y la certificación de los terapeutas del linfedema, similar a todos los demás programas de formación en rehabilitación, medicina y cirugía, y especialmente para desarrollar las habilidades manuales necesarias para tratar una enfermedad tan compleja como el linfedema.

Los pacientes deben igualmente tener un especial cuidado a la hora de elegir un "Centro Multidisciplinar de Referencia de Linfedema", ya que no todos los países o centros de referencia proporcionan las mismas opciones de tratamiento. La mejor elección es un centro de referencia que aplica la Terapia Descongestiva Compleja (TDC), que está reconocida como el tratamiento "Estándar de Excelencia" para el linfedema.

  • Lea más sobre cual es la mejor opción de tratamiento para Linfedema AQUÍ.
  • Lea sobre cuales son las principales funciones del Drenaje Linfático Manual AQUÍ.
  • Lea sobre cuales son las importantes diferencias entre los dos principales protocolos de tratamiento para Linfedema AQUÍ. 
  • Lea sobre cuales son las estrategias para la aplicación de tratamientos de bajo coste para el linfedema AQUÍ 

REFERENCIAS

(Pincha sobre los textos para leér los artículos científicos)

SOCIEDADES CIENTÍFICAS

FISIOPATOLOGÍA

COMPLICACIONES CUTÁNEAS
COMPLICACIONES INFECCIOSAS
CELULITIS / DERMATOLINFANGIOADENITIS
TUMORES

TRATAMIENTO

PRENDAS DE COMPRESIÓN

DISCAPACIDAD

DISFIGURACIÓN

IMPACTO PSYCHOSOCIAL

LINFEDEMA PEDIÁTRICO

FILARIASIS / PODOCONIOSIS LINFÁTICA
























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