viernes, 3 de noviembre de 2017

LINFE-CONFERENCIA / HOSPITAL PROVINCIAL DE PONTEVEDRA – GALICIA - (ESPAÑA) / AGL - ASOCIACIÓN GALEGA DE LINFEDEMA

LINFE-CONFERENCIAS:

ASPECTOS MÉDICOS Y TRATAMIENTO DE LINFEDEMA


Siguiendo con el Ciclo de Conferencias sobre Linfedema en distintos hospitales de la Comunidad Autónoma Gallega, enfocados a la difusión de la patología y abiertos tanto a profesionales como al público en general, la Asociación Galega de Linfedema (AGL) ha organizado un nuevo evento que tendrá lugar el  viernes fecha  17 de noviembre de 2017, a las 18.30 horas, en el SALÓN DE ACTOS DEL HOSPITAL PROVINCIAL DE PONTEVEDRA. 


PONENTES:

M.ª Lourdes Rey Pita (Especialista en Medicina Física y Rehabilitación del EOXI Pontevedra)

Pilar García López (Fisioterapeuta Especialista en Patología Vascular Línfática)

Manuela López de Vicuña (Técnico en Prendas Ortoprotésicas)


MODERADORA:

María Araujo Rey (Trabajadora Social de AGL)



OBJETIVOS DE LA CONFERENCIA

Acercar a los/as profesionales de la Salud, información actualizada acerca de esta enfermedad.

Facilitar un lugar de encuentro entre profesionales, personas afectadas e interesadas en general en ésta patología.

Ser el punto de partida para intentar mejorar la atención a esta enfermedad.

DIRIGIDO A:

Profesionales de la salud

Personas afectadas y familiares

Toda persona sensibilizada con el tema

Asociaciones


NUESTRA FINALIDAD

En AGL - Asociación Galega Linfedema, pretendemos encaminar nuestras acciones a la sensibilización social, difusión de la enfermedad, información, asesoramiento y formación.

Debido a que la enfermedad es poco conocida, a pesar del gran número de casos existentes, la mayoría de los diagnósticos se realizan de forma tardía.

Nos gustaría sensibilizar a la clase médica para promover la investigación y mejora de los tratamientos; así como aportar unos mínimos conocimientos a las personas afectadas y a su entorno, para que puedan colaborar en el mantenimiento de las mejoras obtenidas a través del tratamiento profesional.



PARA MÁS INFORMACIÓN:

Correo electrónico: aglinfedema@yahoo.es

Teléfono: 986 505 443 / 630 024 428















































 INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA DEL LINFEDEMA




















NUEVA CAMPAÑA PARA 2018



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud - 2018



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI

LYMPHEDEMA CONFERENCE / THE PONTEVEDRA PROVINCIAL HOSPITAL – GALICIA - (SPAIN) / THE GALICIAN LYMPHEDEMA ASSOCIATION

LYMPH-CONFERENCES:

LYMPHEDEMA TREATMENT AND MEDICAL ASPECTS



The Lymphedema Association of Galicia (AGL) is organizing a series of conferences on Lymphedema that will be held in different hospitals of the Autonomous Community of Galicia (Spain). These events are aimed at spreading information on the disease, and which are focused to both professionals and the general public.

Our next conference will take place on Friday 17th of November 2017, at 18.30, in the  Assembly Hall of The Pontevedra Provincial Hospital (Galicia - Spain).


SPEAKERS:

M.ª  Lourdes Rey Pita (Physical Medicine & Rehabilitation Specialist)

Pilar García López (Lymphedema Physiotherapist)

Manuela López de Vicuña (Lymphedema Garment Technician)

María Araujo Rey  (AGL Social Worker; Chairperson)


OBJECTIVES OF THE CONFERENCE

Bringing updated information about this disease to health professionals.

Facilitating a meeting place between professionals, those affected by lymphedema, and the general public interested in this disease.

Seeking starting points to try improving health care for this illness.


DIRECTED TO:

Health professionals

People affected and theifamily

General public

Associations


AGL OBJECTIVES

The Galician Association of lymphedema (AGL), intends to direct its actions towards social awareness, including spreading information on this illness, offering individual patient advice, and promoting specialized training.
Because the disease is poorly understood, despite the large numbers of existing cases, most diagnoses are late or delayed.
We would like to raise awareness towards the medical professionals to promote research and improved treatments; and provide a minimum knowledge to those affected and their family, so they can collaborate in the maintenance of the improvements obtained, through professional health treatment.


FOR MORE INFORMATION:

• Email: aflinfedema@yahoo.es

• Phone: 986 505 443 / 630 024 428














LYMPHEDEMA INCIDENCE AND PREVALENCE










NEW CAMPAIGN FOR 2018
 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as its World Health Day campaign - 2018

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


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