miércoles, 24 de febrero de 2016

PETICIÓN MUNDIAL DE FIRMAS PARA EL RECONOCIMIENTO DEL DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA



Se está llevando a cabo una petición para  el reconocimiento del Día Mundial del Linfedema. Lanzamos desde aquí una invitación cada uno de vosotros para suscribir esta petición.

En el texto de la petición se puede leer de forma resumida lo siguiente:

¿Porque necesitamos de un día del Linfedema?

Es conocido la gran atención que hay en la batalla contra el cáncer. Sin embargo, el público en general nunca ha oído hablar de linfedema. Algo que puede surgir tras los tratamientos del cáncer.

Oímos hablar poco de niños que nacen con malas formaciones linfáticas o aquellos que heredan el linfedema. Hay cierto silencio sobre la cuestión de los veteranos heridos de guerra, víctimas civiles y otras personas que sufren de linfedema debido a trauma físico o como resultado de intervenciones quirúrgicas. Muchos afectados lo sufren solos.También bastantes médicos permanecen sin formación sobre esta enfermedad y se subestima el impacto devastador que la misma tiene sobre la calidad de vida de una persona. Muchos enfermos permanecen sin el cuidado terapéutico necesario. Y esta tragedia es agravada cuando un gobierno y aseguradoras privadas de salud niegan la cobertura a pacientes, aún cuando hay tratamientos universalmente reconocidos para esta enfermedad.

La Organización Mundial de Salud estima que más de 150 millones de personas en el mundo tienen linfedema secundario, mientras el Instituto Nacional de Salud Norteamericano (NIH), afirma que la incidencia de linfedema primario podrá ser tan alta como 1 en 300 nacidos.

De los 1,4 mil millones de personas en 73 países amenazados por linfedema filariásico, también conocida como elefantiasis, 120 millones están actualmente infectadas y 40 millones de estos pacientes, están desfigurados e incapacitados por la enfermedad.

Los centros para el Control y Prevención de Enfermedades norteamericanos, (CDC) advierten que la incidencia de linfedema secundario entre sobrevivientes de cáncer está entre 20-40%.
Se estima que hay  10 millones de personas afectadas de Linfedema en Estados Unidos, de acuerdo con la Universidad de Stanford. Esto representa más americanos de los que padecen SIDA, enfermedad de Parkinson, distrofia muscular, esclerosis múltiple y ALS-esclerose lateral amiotrófica.

Por último referimos que, el proceso contínuo de enfermedades afectadas por el sistema linfático incluye enfermedades cardíacas, SIDA, diabetes, artritis reumatoide, y metástasis de cánceres.
  
Se puede aún leer, en el texto de la petición...

El mensaje  es claro:

"Linfedema y las enfermedades linfáticas están listas para asumir su lugar como prioridad internacional."

Los días de ser una condición invisible acabaron. Juntos anunciamos el 6 de Marzo como Día Mundial del linfedema.

Únete a este movimiento firmando el siguiente enlace:

Vamos a mostrar que todos los países a nivel mundial apoyan esta causa. LE & RN y sus miembros internacionales están invitando a los pacientes, sus familiares y amigos, abogados, políticos y profesionales de la salud de todos los países para hacer oír sus voces al firmar la petición para reconocer el Día Mundial Linfedema.

























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI




miércoles, 17 de febrero de 2016

GRAN ÉXITO DEL 1º CONGRESO CIENTÍFICO DE LINFEDEAM / PORTUGAL-ENERO 2016 / ASOCIACIÓN PORTUGUESA DE LINFEDEMA - ANDLINFA





La  Iª Jornada Científica de linfedema fue un gran éxito y asistiendo por más de 100 profesionales de la salud y público de todo Portugal. Fue un congreso de un día presentado en un ambiente académico, organizada por la ANDLINFA-  Asociación Portuguesa de Linfedema. La agenda de la conferencia contó con una distinguida representación de Ponentes, encabezado eminentes especilaistas en el estudio y tratamiento de los trastornos linfáticos.



 Este fue un gran paso adelante para los profesionales de la salud y terapeutas que tratan el linfedema, ya que esta es realmente la primera vez que todos han tenido la oportunidad de estar juntos para compartir conocimientos. Fue un día de formación, que ayudará a crear una red de profesionales que trabajen con esta enfermedad, y en última instancia conducirá a un mayor reconocimiento y mejor tratamiento del linfedema en Portugal, que es el objetivo final de la Asociación. 





Esta primera conferencia científica fue bien recibida, y ponentes y participantes coincidieron todos por igual, en el interés de la celebración de un nuevo futuro evento.



























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA

















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI




BIG SUCCESS FOR THE LYMPHEDEMA SCIENTIFIC CONGRESS / PORTUGAL- JANUARY 2016 / THE LYMPHOEDEMA ASSOCIATION OF PORTUGAL - ANDLINFA



The 1st Portuguese Lymphedema Scientific Congress was a big success. It was attended by more than a 100 health professionals and public from all over Portugal, and the presentation was pre-registered to full capacity. This was a comprehensive one-day conference presented in an academic setting, and organized by the ANDLINFA- The Portuguese Lymphedema Association. The congress agenda featured a distinguished faculty, headed by leading authority on treatment for lymphatic disorders.


This was a big step forward for health workers and therapists treating Lymphedema, as this is really the first time they have all had a chance to meet together like this. It was a day of education that will help to create a network of professionals working with this disease, and ultimately this will lead to higher recognition and better management of Lymphedema in Portugal, which is the goal of the Association. 





This first scientific congress was well-received, and speakers and participants all alike, stated looking forward to a new future event.

Articles which may also interest you: 
(Click on the texts)










  • WHAT KIND OF DOCTOR TREATS LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - WHAT TYPE OF DOCTOR IS SPECIALIZED IN LYMPHATIC DYSFUNCTION - WHICH MEDICAL SPECIALITIES ARE RELATED TO LYMPHEDEMA













CLICK ON THE TEXTS 
TO SEE  LYHMPHEDEMA INCIDENCE 
AND PREVALENCE








CAMPAIGN
 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as the World Health Day campaign 

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


SIGN THE PETITION HERE