martes, 29 de septiembre de 2015

La enfermedad de Klippel. Galicia.

La Asociación Galega del Linfedema  (A.G.L.) abordará en breve un nuevo reto en la web www.LinfedemaGalicia.com. En ella incluiremos apartados e información sobre la enfermedad klippel (Klippel-Trénaunay - SKT), así  como noticias relacionadas con la enfermedad en Galicia.

La Asociación Galega de Linfedema desempeña desde 2004, labores de ayuda en Galicia a personas con la enfermedad rara del Linfedema y patologías relacionadas con el sistema linfático. Nuestros socios, colaboradores y pacientes forman un grupo de colaboración que ya ha conseguido que la sanidad publica reconozca la enfermedad. Hay mas de 100.000 afectados en Galicia de enfermedades relacionadas con el sistema linfático. 

Si conoces algún caso de afectado por esta enfermedad, y eres de Galicia, puedes contactar con nosotros. Te facilitaremos información de la que disponemos..


(Links in English further down)

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 INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA

 DEL LINFEDEMA

















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



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CAMPAIGN
 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as its World Health Day campaign - 2018

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


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domingo, 27 de septiembre de 2015

REUNIÓN DE LA ASAMBLEA GENERAL Y CENA ANUAL 2015 / ASOCIACIÓN GALEGA DE LINFEDEMA /


La Asociación Galega de Linfedema organizó una comida de fraternidad, que se celebró el pasado sábado día 19 de Septiembre, en la Sala de Banquetes del Hotel Congreso de Santiago de Compostela.


La velada fue precedida por la celebración de la Asamblea General Ordinaria y Extraordinaria, donde se aprobó cambio de Estatutos y de Junta Directiva y conversando asimismo sobre temas de la asociación y tareas pendientes para este y el próximo año. Asimismo hubo una interesante ponencia sobre Nordic Walking, por parte de técnicos responsables del centro de entrenamiento personal Vigoentrena.


La velada sirvió para reunir afectados, familiares y amigos de la AGL, en una gran jornada de convivencia muy productiva para todos. Asistieron como invitados técnicos voluntarios que colaboran con la Asociación.



El evento finalizó con el compromiso de la celebración de una nueva velada para el 2016.




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Para una concienciación global se está pidiendo a la 
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KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



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LYMPHEDEMA ASSOCIATION OF GALICIA / GENERAL ASSEMBLY MEETING AND ANNUAL DINNER 2015

The Galician Lymphedema Association organized a fraternal meal, which was held on Saturday, 19th of September, in the Banquet Hall of the Congress Hotel of Santiago de Compostela.



The evening was preceded by the celebration of the Ordinary and Extraordinary General Assembly, where a change of Statutes and Board of Directors was approved, and issues and pending tasks for this and next year were also discussed. 

There was also an interesting presentation on Nordic Walking, by technicians of the personal training center “Vigoentrena”.




The event served to reunite association members, families and friends of the Lymphedema Association of Galicia, in an enjoyable fellowship day for all.





The evening ended with a commitment to holding a new event for 2016.



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