miércoles, 13 de mayo de 2015

CONFERENCIA DE LINFEDEMA / HOSPITAL DE MEIXOEIRO - VIGO (PONTEVEDRA)

LINFE – CONFERENCIAS: ASPECTOS MÉDICOS Y TRATAMIENTO DE LINFEDEMA




La Asociación Galega de Linfedema (AGL) está organizando un Ciclo de Conferencias sobre el Linfedema que se van a celebrar en distintos hospitales de la Comunidad Autónoma Gallega. Estos eventos están enfocados a la difusión de la patología y abiertos tanto a profesionales como al público en general.
La conferencia tendrá lugar el  viernes  29 de  mayo 2015 a las 18.30h en el Salón de Actos del Hospital Meixoeiro de Vigo




PONENTES:

  • Mónica Romo Monje (Especialista en Medicina Física y Rehabilitación)  
  • Gustavo Paseiro Ares (Fisioterapeuta Especialista en Linfedema)
  • Manuela López de  Vicuña  (Técnico en Prendas Ortoprotésicas)
  • Juan M. Lameiro Barreiro (Presidente de AGL)
           
OBJETIVOS DE LA CONFERENCIA

  • Acercar a los/as profesionales de la Salud, información actualizada acerca de esta enfermedad.
  • Facilitar un lugar de encuentro entre profesionales, personas afectadas e interesadas en general en ésta patología.
  • Ser el punto de partida para intentar mejorar la atención a esta enfermedad.

DIRIGIDO A:

  • Profesionales de la salud
  • Personas afectadas y familiares
  • Toda persona sensibilizada con el tema
  • Asociaciones

NUESTRA FINALIDAD

En  AGL - Asociación Galega Linfedema, pretendemos encaminar nuestras acciones a la sensibilización social, difusión de la enfermedad, información, asesoramiento y formación.

Debido a que la enfermedad es poco conocida, a pesar del gran número de casos existentes, la mayoría de los diagnósticos se realizan de forma tardía.

Nos gustaría sensibilizar a la clase médica para promover la investigación y mejora de los tratamientos; así como aportar unos mínimos conocimientos a las personas afectadas y a su entorno, para que puedan colaborar en el mantenimiento de las mejoras obtenidas a través del tratamiento profesional.





PARA MÁS INFORMACIÓN:



ARTÍCULOS DE INTERÉS



LA ELEFANTIASIS NO ES SOLO FILARIASIS













































INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA

 DEL LINFEDEMA



















NUEVA CAMPAÑA PARA 2018



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud - 2018



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI

LYMPHEDEMA CONFERENCE / MEIXOEIRO HOSPITAL - VIGO - GALICIA (SPAIN) / GALICIAN LYMPHEDEMA ASSOCIATION (SPAIN)

LYMPH - CONFERENCES: LYMPHEDEMA TREATMENT AND MEDICAL ASPECTS


The Galician Association of lymphedema (AGL) is organizing a series of conferences on Lymphedema that will be held in different hospitals of the Autonomous Community of Galicia (Spain). These events are aimed at spreading information on the disease, and which are focused to both professionals and the general public.
The conference will take place on Friday 29th of May 2015, at 18.30, in the Auditorium of the Meixoeiro Hospital of Vigo (Province of Pontevedra).





SPEAKERS:
• Monica Romo Monje (Physical Medicine & Rehabilitation Specialist)
• Gustavo Paseiro Ares (Lymphedema Physiotherapist)
• Manuela López de Vicuña (Lymphedema garment Technician)
• John M. Lameiro (AGL Chairman)
            
OBJECTIVES OF THE CONFERENCE
• Bringing updated information about this disease to health professionals.
• Facilitating a meeting place between professionals, those affected by lymphedema, and the general public interested in this disease.
• Seeking starting points to try improving health care for this illness.


DIRECTED TO:
• Health professionals
• People affected and their family
• General public
• Associations


AGL OBJECTIVES
In the Galician Association of lymphedema (AGL), we intend to direct our actions to social awareness, including spreading information on this illness, offering individual patient advice, and promoting specialized training.
Because the disease is poorly understood, despite the large numbers of existing cases, most diagnoses are late or delayed.
We would like to sensitize the medical professionals to promote research and improved treatments; and provide a minimum knowledge to those affected and their family, so they can collaborate in the maintenance of the improvements obtained, through professional health treatment.




FOR MORE INFORMATION:
• Email: aflinfedema@yahoo.es