sábado, 28 de marzo de 2015

6 DE MARZO 2015 / DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA / ASOCIACIONES ESPAÑOLAS DE LINFEDEMA

6 DE MARZO / DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA / 2015

El 6 de marzo se celebró el Día de Linfedema en España y a nivel internacional en numerosos países.

En Glaicia se llevó a cobo en Vilagarcia de Arousa (Sede Central de la Asociación Galega de Linfedema) la lectura del Manifiesto Nacional de la Federación Española de Linfedema-FEDEAL, donde se solicitaba entre otros:

  • La creación de Unidades de Linfedema Multidisciplinares reales en todos los hospitales de referencia.

  • La formación de profesionales sanitarios en el manejo de linfedema a través de la Sanidad Pública.

  • Acceso igualitario y sin discriminación a todos los enfermos, tanto Linfedemas Primarios como Linfedemas Secundarios.

  • El suministro de prestaciones ortoprotésicas para linfedemas gratuitas a través de la Seguridad Social, como parte esencial del tratamiento de una enfermedad crónica y progresiva.

  • El suministro de pomadas cutáneas a través de la Seguridad Social como elemento indispensable para evitar complicaciones dermatológicas graves y mantenimiento de la enfermedad.

  • El acceso de Tratamiento de Mantenimiento clínico regular a través de la Sanidad Pública. En estos momentos muchos afectados se tienen que financiar su propio tratamiento.

  • La publicación de de una Guía de Práctica Clínica común para todo el territorio nacional, actualizada y siguiendo los consensos internacionales y con la colaboración de la representación nacional de pacientes –FEDEAL.

  • El ajuste de normas para el reconocimiento de grados de Minusvalías y Discapacidad para linfedema por parte de Sanidad y distintas administraciones.



Al acto asistió numeroso público y con la participación de personalidades públicas y representantes de distintas organizaciones.

MARCH 6 / LYMPHEDEMA AWARENESS DAY / 2015 / GALICIAN LYMPHEDEMA ASSOCIATION (SPAIN)

On the 6th of March, Lymphedema Awareness Day was celebrated in all the Provinces and Reagions of Spain, and internationally in many countries.

In Galicia (North-West Autonomous Region of Spain) the Event took place in Vilagarcia de Arousa (Headquarters of the Galician Association of Lymphedema), where the Manifesto of the Spanish National Federation of Lymphedema-fedeal was read, and in which some of the following  requests are included:

  • The creation of real Multidisciplinary  Lymphedema Units in all Public Hospitals.

  • Training of public  health professionals in the management of lymphedema.

  • Equal and non-discriminatory access to Specialized Units for all patients alike, be they Primary or Secondary Lymphedema.

  • Supply of free Orthoprotesic Lymphedema Garments through the National Social Security, as they are an essential for lymphedema, as part of treatment for a chronic and progressive disease.

  • Supply of skin ointments through the Social Security, as they are indispensable to avoid serious complications, and for the maintenance of the disease.

  • Access to regular Clinical Maintenance Treatment  through the Public Health System. Many patients have to fund their own treatments.

  • Publication of a common Clinical Practice Guideline for the entire national territory, following current international consensus, and in cooperation with the National Spanish representation, of Lymphedema patients -FEDEAL.


  • Setting standards for evaluating and the recognition of impairment and disability due to lymphedema by the Spanish Health System and Administrations.