martes, 29 de septiembre de 2015

La enfermedad de Klippel. Galicia.

La Asociación Galega del Linfedema  (A.G.L.) abordará en breve un nuevo reto en la web www.LinfedemaGalicia.com. En ella incluiremos apartados e información sobre la enfermedad klippel (Klippel-Trénaunay - SKT), así  como noticias relacionadas con la enfermedad en Galicia.

La Asociación Galega de Linfedema desempeña desde 2004, labores de ayuda en Galicia a personas con la enfermedad rara del Linfedema y patologías relacionadas con el sistema linfático. Nuestros socios, colaboradores y pacientes forman un grupo de colaboración que ya ha conseguido que la sanidad publica reconozca la enfermedad. Hay mas de 100.000 afectados en Galicia de enfermedades relacionadas con el sistema linfático. 

Si conoces algún caso de afectado por esta enfermedad, y eres de Galicia, puedes contactar con nosotros. Te facilitaremos información de la que disponemos..




ARTÍCULOS DE INTERÉS



CUIDADO CON NUEVAS TERMINOLOGÍAS QUE DESCRIBEN EL TRATAMIENTO PARA EL LINFEDEMA



QUE ESPECIALIDADES MÉDICAS DEBE DIAGNOSTICAR O ESTÁN RELACIONADAS CON LINFEDEMA



TRAMITACIÓN RÁPIDA PARA EL RECONOCIMIENTO DE DISCAPACIDAD DE NIÑOS CON LINFEDEMA



GUÍA PROTOCOLO DE LINFEDEMA



EL VATICANO Y CANONIZACIÓN POR LA MILAGROSA CURACIÓN DE UN LINFEDEMA PRIMARIO




LINFEDEMA EN LA CODIFICACIÓN Y CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES



QUE ES FLEBOLINFEDEMA



POR QUÉ LA MARIPOSA ES EL SÍMBOLO DE LINFEDEMA



PRECAUCIÓN CON LA PRESOTERAPIA



PULSERAS Y COLGANTES DE AVISO MÉDICO



CONSEJOS PARA VIAJES EN AUTO Y TREN



CONSEJOS PARA VIAJES EN AVIÓN



INDICATIVOS DE ALERTA MÉDICA



ASISTENCIA PSICOLÓGICA EN LINFEDEMA





INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA

 DEL LINFEDEMA



















NUEVA CAMPAÑA PARA 2018



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud - 2018



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI








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