lunes, 21 de septiembre de 2015

La Asociación Galega de Linfedema en Facebook

La Asociación Galega de Linfedema (A.G.L.), ha abierto una página en la red social Facebook para dar a conocer a muchos usuarios de esta red nuestra asociación. Con ello esperamos llegar a muchos afectados que todavía no nos conocen y poder ayudarles de primera mano en el conocimiento de la enfermedad:

This is our Facebook in Spanish and Galician:



ARTÍCULOS DE INTERÉS

LA ELEFANTIASIS NO ES SOLO FILARIASIS













































INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA

 DEL LINFEDEMA



















NUEVA CAMPAÑA PARA 2018



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud - 2018



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI

















LYMPHEDEMA INCIDENCE AND PREVALENCE










NEW CAMPAIGN FOR 2018 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION, 
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as its World Health Day campaign - 2018

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


SIGN THE PETITION HERE




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