sábado, 14 de julio de 2012

ASISTENCIA DE FEDEAL A LA IV CONFERENCIA DE LA ILF - INTERNATIONAL LYMPHEDEMA FRAMEWORK - ASSISTANCE OF FEDEAL (THE SPANISH FEDERATION OF LYMPHEDEMA ASSOCIATIONS) TO THE IV ILF CONFERENCE


Los días 28, 29, y 30 de Junio se celebró en la ciudad francesa de Montpellier, el 4º Congreso Internacional de Linfedema. En el evento participaron más de 30 países, siendo igualmente numerosa la asistencia de público procedente de todo el mundo
.

FEDEAL, Federación Española de Linfedema, que agrupa las entidades nacionales LINFACAT-Cataluña, ADPLA-Aragón, ACVEL-Valencia, ADELPRISE-País Vasco, ADELPRISE SEVILLA-Andalucía y AGL-Galicia, estuvo presente en esta importante cita. Los países participantes fueron entre otros: Estados Unidos, Suecia, Países Bajos, India, Canadá, Japón, Australia, Francia, Israel, España, etc.



El evento se celebró en el gran auditorio de la ciudad y los organizadores dividieron las ponencias en numerosas intervenciones simultáneas. Prestigiosos especialistas de renombre tomaron parte en los distintos actos y, asimismo se habilitaron unos espacios para la exposición por parte de las casas comerciales, para mostrar las innovaciones en cuanto a material diseñados para el tratamiento y mantenimiento de la patología linfática.



 Joana Pradas Abad - Presidenta de FEDEAL


La Federación Española FEDEAL acudió con dos representantes en nombre de las asociaciones españolas de linfedema que hay a nivel Nacional. La delegación española expuso tres puntos de relevante interés:


  1. La situación actual de los afectados de linfedema en la Sanidad Pública Española.
  2. Las contradicciones de los actuales protocolos internacionales de linfedema.
  3. Finalmente y recibido con un gran respaldo por parte de las demás delegaciones internacionales participantes, se propuso la petición de solicitud a la OMS/WHO de la proclamación del Día Internacional de Linfedema.

Para nuestros participantes, las conclusiones finales observadas se resumen en los siguientes puntos: 


1/ La urgente necesidad de acuerdos internacionales para un protocolo común.

2/ La importancia que el enfermo y la unión de pacientes tiene en el avance hacia un mejor tratamiento e investigación de la enfermedad.

3/ La necesidad de los distintos gobiernos de adaptar sus sistemas sanitarios para atender el linfedema y la especialización de profesionales que atienden esta condición.

4/ Que existe un gran interés por parte de la industria para seguir aportando nuevos materiales y elementos necesarios para la atención de esta patología.


El congreso finalizó con una cena de gala donde se entregaron obsequios a distintas personalidades destacadas del mundo de la linfología. Los comensales aprovecharon los últimos instantes para compartir información y experiencias sobre linfedema, concluyendo la velada con un interés unánime de ver dentro de dos años la celebración del V Congreso Internacional de la ILF.




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 INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA

 DEL LINFEDEMA

















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



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For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as its World Health Day campaign - 2018

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


SIGN THE PETITION HERE







martes, 10 de julio de 2012

Charla celebrada en Ribeira, Reportaje de 27tv

Publicamos un reportaje ofrecido por la www.27tv.com donde aparece un extracto de la charla ofrecida en Ribeira el pasado 19 junio 2012. La Asociación Gallega de Linfedema, entidad que forma parte dell COGAMI (Confederación Gallega de Personas con Discapacidad) ofreció una charla-coloquio sobre el linfedema en el Aula Multimedia de Ribeira. Bajo el lema “Qué es el linfedema: diagnóstico y tratamiento”, participaron en la charla la secretaria de AGL, Montserrat Acha, la Doctora, Mar Martín, y la Fisioterapeuta Profesora de la Escuela LEDUC, Pilar García. La asociación gallega linfedema se fundó en el 2004 con sede en Vilagarcía, realiza charlas y ofrece información y orientación a los afectados por el linfedema, un tipo de edema producido por una obstrucción en los canales linfáticos del organismo, con acumulación de la linfa - está compuesta por un líquido claro rico en proteínas y fibroblastos- en los espacios intersticiales (área existente entre las distintas células de un tejido), dentro del tejido celular subcutáneo. Desde esta asociación gallega recomienda luchar y reivindicar las necesidades de las personas afectadas.


lunes, 9 de julio de 2012

Carteles, donde encontrarlos.

Gracias a la colaboración de voluntarios, que nos ayudan de forma altruista, se intenta llegar a mas gente con la colocación del cartel de la Asociación. Algunos sitios donde encontrarlo:

Ver Carteles de la asociacion en un mapa más grande

Si eres una farmacia, parafarmacia, o centro medico y también tienes colocado un cartel, háznoslo saber.
Descarga aquí tu cartel.


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OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
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"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
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KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



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