viernes, 29 de junio de 2012

Cartel informativo de la asociación.

Ponemos a vuestra disposición el cartel informativo que estamos utilizando para dar a conocer la Asociación. Podréis encontrarlo en centros médicos, farmacias, centros públicos relacionados con la sanidad.
Si eres de Galicia y no has visto el cartel en tu centro médico, farmacia o lugar público de encuentro, te agradeceríamos mucho que imprimas una copia del cartel y pidas permiso al responsable para su colocación.
Gracias a este gesto, podremos contactar, aconsejar y poner en contacto a más gente con esta enfermedad tan frecuente y sin embargo, tan poco conocida por su falta de diagnóstico.


Click en la imagen para descargar (Tamaño A4)
si sabes como ajustar la imagen, te recomendamos que descargues la siguiente:



Click en la imagen para descargar (Tamaño A2 puede ajustarlo a unA4)

Para imprimir el cartel, haz click en la imagen, cuando se abra, haz click con el boton derecho del ratón y guardalo en tu ordenador (guardar imagen como...), luego imprímelo ajustandolo al tamaño que necesites. Si tienes Windows, solo tienes que darle al botón de la derecha sobre la imagen, escoger imprimir y seguir el asistente. Te recomendamos el tamaño A4 que es el más económico. Imprimelo en blanco y negro o en color, es indiferente, lo que importa es que esté en un lugar visible. Gracias! 


























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ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



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jueves, 28 de junio de 2012

FEDEAL reclama atención “sin discriminación por lugar de residencia” para los pacientes con linfedema


La Federación Española de Asociaciones de Linfedema (FEDEAL) presentará en Montpellier (Francia), con motivo de la celebración del Congreso del International Lymphoedema Framework –del 27 al 30 de junio–, un manifiesto reivindicativo para solicitar que los pacientes españoles con linfedema reciban un tratamiento “universal sin discriminación por razón de residencia”. Y es que, como recuerda FEDEAL, en todas las comunidades autónomas conviven numerosos pacientes sin diagnosticar.
Es más; como informa FEDEAL, “muchos enfermos de linfedema no  reciben una información correcta sobre la enfermedad; además, hay largas listas de espera o problemas para acceder a un tratamiento intensivo que incluya el necesario mantenimiento con lo que el resultado es que muchos pacientes se ven forzados a costearse su propia atención médica“.
Manifiesto
Concretamente, el manifiesto recoge trece reivindicaciones y necesidades de los pacientes con linfedema caso, entre otras, de la implantación de unidades de linfedema en hospitales que ofrezcan una atención integral en todos los aspectos médicos y psicosociales, o de la realización de estudios epidemiológicos para conocer su prevalencia y destinar los recursos necesarios.
Asimismo, FEDEAL reclama el desarrollo de programas de prevención precoz, la promoción y apoyo de la investigación sobre el linfedema, el lipedema y el flebedema y sus tratamientos, y la revisión de aquellas prácticas que, aún en la actualidad, ponen en peligro o empeoran la salud de los pacientes, tal y como sucede con la prescripción indiscriminada de fármacos específicos o la mala utilización de los sistemas de presoterapia.
“Queremos ser un órgano interlocutor válido ante las instituciones sanitarias en defensa del paciente, estableciendo relaciones de formación, información, coordinación y cooperación con las instituciones y con asociaciones afines tanto nacionales como internacionales”, concluye la Federación.
- ¿Quieres leer el manifiesto de FEDEAL?
























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martes, 26 de junio de 2012

Afectados por linfedema denuncian que no reciben tratamiento adecuado en la sanidad española

La Federación Española de Asociaciones de Linfedema (Fedeal) criticó este martes que los afectados por dicha enfermedad no reciben un tratamiento adecuado en el Sistema Nacional de Salud.
Provocada por un fallo prolongado en el sistema linfático, esta patología genera inflamación de los tejidos, derivada del exceso de fluidos (el sistema no drena correctamente) y de la consiguiente falta de oxigenación.
Los pacientes sienten una gran pesadez en el miembro afectado por la hinchazón y tienen problemas de movilidad, con lo que necesitan drenajes linfáticos continuados dentro del tratamiento.
Si la enfermedad no se ataja y la inflamación empeora, el paciente pierde el bello cutáneo, le ocurren cambios en las uñas y su piel se vuelve gruesa, con pliegues muy grandes y úlceras (elefantiasis).
Según Fedeal, en todas las comunidades autónomas existen afectados de linfedema que no están diagnosticados o que lo son de forma tardía, muchos no reciben una información correcta sobre su dolencia, hay largas listas de espera y se dan problemas para acceder a un tratamiento intensivo que incluya el necesario mantenimiento. Por ello, muchos enfermos se ven forzados a costearse su propia atención médica.
Así se recoge en un manifiesto que Fedeal presentará en el congreso que la International Lynphedema Framework celebra en la ciudad francesa de Montpellier.
Allí reivindicará un tratamiento universal, la implantación de unidades especializadas, la realización de estudios e investigaciones y una revisión de los tratamiento perjudiciales.

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/occidentales/afectados-por-linfedema-denuncian-que-no-reciben-tratamiento-adecuado-en-la-sanidad-espanola_Qu79cjMaz4C8Hpe0mFyK81/

























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