jueves, 31 de marzo de 2011

Se han actualizado las entrevistas en el canal de videos http://tv.linfedemagalicia.com/. Ya estan disponibles las dos entrevistas realizadas en el programa "convivir en igauldade" referentes al día de la enfermedades raras (28 febrero 2011). Entrevista a Juan Lameiro. Entrevista a la Asociacion Galega de Enfermidades Raras e Crónicas.

























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Para una concienciación global se está pidiendo a la 
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"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



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miércoles, 23 de marzo de 2011

Charla Informativa en Vilanova

Organizase unha charla-coloquio:“Que e o Linfedema; Diagnostico e Tratamento”
Sábado, 2 de abril, ás 18.00 horas
no local da Casa de Cultura o Mouriño – Vilanova de Arousa
Poñentes:
•Representante do Concello de Vilanova (apertura do acto)
•Montserat Acha. Delegada do Salnes de AGL
•Luís Punín. Fisioterapeuta.
•Juan M. Lameiro. Presidente de AGL

























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lunes, 7 de marzo de 2011

La Asociación Galega de Linfedema (AGL) salió ayer a la calle para dar a conocer su trabajo (faro de Vigo)

Domingo 06 de marzo de 2011  farodevigo.es


La Asociación Galega de Linfedema recuerda que "cualquier persona puede padecer esta enfermedad"

La dolencia puede desarrollarse tras una operación quirúrgica o un simple traumatismo
 
SOLE REI - VILAGARCÍA La Asociación Galega de Linfedema (AGL) salió ayer a la calle para dar a conocer su trabajo, así como la realidad de una enfermedad que para muchas personas es todavía una gran desconocida. El colectivo se instaló en la Praza de Galicia de Vilagarcía donde, a lo largo de la mañana, repartió información sobre una dolencia que puede llegar en cualquier momento de la vida y por diversas causas.


Aunque el linfedema primario puede ser en algunos casos congénito y manifestarse desde el nacimiento del que lo padece (en este caso se conoce con el nombre de Enfermedad de Milroy), la mayor parte de los casos son del tipo llamado secundario. Intervenciones quirúrgicas que impliquen la extirpación o sección de ganglios, como sucede en casos de cáncer de mama, operación de próstata o melanoma pueden desencadenar un linfedema. Como puede hacerlo también la radioterapia, la parálisis de algún miembro, una insuficiencia venosa, algunos parásitos e, incluso, un simple traumatismo. "Aunque esta enfermedad no es muy conocida, la realidad es que cualquiera puede padecerla en cualquier momento y por diversas causas", recordaba el presidente de la AGL, Juan Manuel Lameiro. El portavoz de la asociación destaca además la importancia de contar con un diagnóstico precoz y comenzar a tratar los casos de linfedema cuanto antes ya que, tal y como señalaba, "todo linfedema es un elefantiasis en estado latente". "Con el tratamiento adecuado un enfermo de linfedema puede tener una calidad de vida muy buena, pero es necesario actuar de manera precoz" para evitar el desarrollo de minusvalías.

Fuente: http://www.farodevigo.es/portada-arousa/2011/03/06/asociacion-galega-linfedema-recuerda-persona-padecer-enfermedad/524330.html

























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martes, 1 de marzo de 2011

Ultimas actividades de la Asociación

El proximo 6 de Marzo se celebra el Día Nacional de Linfedema, con tal motivo, el sábado día 5 de Marzo vamos a tener instalada una carpa con mesa informativa el la Plaza de Galicia en Vilagarcia.

El Sábado dia 26 hemos salido en la RTVG- TV, una entrevista para el Programa "Reporteiros" sobre las Enfermedades Raras: Aqui el video.
El pasado lunes 28 nos hicieron una entrevista en la RTVG-Radio en el Programa Convivir en Igauldade, con ocasión del Día de las Enfermedades Raras: Aqui el programa completo
Hemos subido las entrevistas a nuestro canal de videos http://tv.linfedemagalicia.com/
Mencionar tambien el artículo de prensa en La Voz de Galicia:
http://www.lavozdegalicia.es/arousa/2011/02/27/0003_201102A27C4995.htm

























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