sábado, 12 de junio de 2004

Entrevista Juan Lameiro La Voz de Galicia


SANTIAGO 12 de xuño do 2004
«Buscamos máis prestacións na
sanidade pública galega»
El cronómetro | Juan Manuel Lameiro
Este veciño de Vilagarcía xestiona nas últimas semanas en Compostela a
legalización dunha asociación para doentes dun mal moi penoso
Esta entidade tentará informar, dar apoio e exercer presión perante as
administracións na procura dunha mellor asistencia: «Buscamos máis
prestacións na sanidade pública galega, porque agora a situación é moi
diferente e hai casos sen un tratamento axeitado. Queremos ter as mesmas
oportunidades que os afectados en países como Alemaña», afirma Juan
Manuel.
-É unha doenza progresiva e discapacitante, que consiste nunha inchazón
crónica nunha ou en varias partes do corpo. De non haber un bo tratamento
médico as consecuencias poden ser desastrosas e  irreversibles, con
desfiguracións tremendas, casos de elefentiasis e, o peor de todo: tumores
malignos en membros afectados por linfedema crónico. Unha parte mínima
dos casos son  conxénitos; o resto poden ter como causa unha operación,
sobre todo dun tumor de mama, un melanoma ou na rexión pélvica;
tratamentos de radioterapia, un accidente, unha parálise dun membro, ou
unha insuficiencia venosa crónica, entre outras.
-¿Son moitos os afectados? -Descoñecemos que haxa estudos galegos,
mesmo en España. No entanto, se aplicamos o resultado de investigacións
internacionais, calculamos que pode haber uns 54.000 casos nunha
poboación como a galega.
-¿Que buscan mellorar na asistencia que presta a sanidade galega? -
Queremos que aquí haxa especialistas en linfodrenaxe e noutras técnicas
que axuden aos afectados, sobre todo aos máis novos, pois hai algúns que
teñen que ir fóra para se tratar das dores e problemas deste mal.

Fuente:http://www.xunta.es/linguagalega/arquivos/Celga3_unidade2_texto1.pdf

ARTÍCULOS DE INTERÉS



LA ELEFANTIASIS NO ES SOLO FILARIASIS













































INFORMACIÓN SOBRE INCIDENCIA Y PREVALENCIA

 DEL LINFEDEMA



















NUEVA CAMPAÑA PARA 2018



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
para su campaña del Día Mundial de la Salud - 2018



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI
Print this post